xmlui.metadata.dc.contributor.advisor | Casado, Priscila Ladeira | |
xmlui.metadata.dc.contributor.author | Bonato, Letícia Ladeira | |
xmlui.metadata.dc.date.accessioned | 2019-07-04T20:16:36Z | |
xmlui.metadata.dc.date.available | 2019-07-04T20:16:36Z | |
xmlui.metadata.dc.date.issued | 2014 | |
xmlui.metadata.dc.identifier.uri | https://app.uff.br/riuff/handle/1/10255 | |
xmlui.metadata.dc.description.abstract | Os diversos sintomas físicos presentes nas Desordens Temporomandibulares (DTM) estão associados frequentemente à presença de doenças comórbidas. A dor no ombro é uma das principais queixas dos pacientes com DTM. O objetivo deste estudo foi investigar a base biomecânica da associação entre DTM e lesão do manguito rotador (LMR). Neste estudo transversal, foram avaliados fatores etiológicos comuns à DTM e LMR, a fim de elucidar a interação DTM/LMR. A avaliação das estruturas orofaciais (RDC-Eixo I) e da região do ombro foram realizadas em 108 indivíduos. O grupo controle consistiu de 30 integrantes sem queixas de dor. Setenta e oito indivíduos foram divididos em 3 grupos: com LMR (sem DTM, n=16), com DTM (sem LMR, n=13) e com ambas as lesões (com DTM+LMR, n=49). Um total de 8 polimorfismos do gene ESRRB envolvido na via do estrogênio foram investigados. Os níveis de estradiol foram mensurados por imunoensaio quimioluminescente. A atividade muscular dos músculos cervicais e faciais foi avaliada através de eletromiografia de superfície (EMG). A significância das variáveis nominais e contínuas foi analisada através dos testes do qui-quadrado, T-Student / Mann-Whitney, respectivamente Valores de p<0.05 foram considerados significantes. A regressão logística multivariada explorou múltiplas variáveis simultaneamente. Indivíduos com DTM apresentaram 7 vezes mais chances de desenvolver LMR (OR 7.0; 95% CI, 2.7-18.4). O risco de desenvolver ambas as lesões foi 6 vezes maior em caucasianos (OR, 5,9 ; IC 95 % , 1,9-18,5 ). Os genótipos TT rs1676303 (p=0.02) e GG rs6574293 (p=0.04) foram associadas à LMR. Indivíduos com ambas as lesões apresentaram maior frequência dos genótipos polimórficos para o rs4903399 (p = 0,02) e rs10132091 (p = 0,02). Os haplótipos CTTCTTAG (p = 0,01) e CCTCTCAG (p = 0,01) foram associados com DTM+LMR. A regressão logística multivariada afirmou caucasianos (p = 0,001) como um fator de risco para DTM+LMR. Os níveis de estradiol foram semelhantes entre os grupos. Os músculos masseter e temporal anterior apresentaram menor atividade em pacientes com as duas doenças em posição de repouso (p=0,03 / p=0,02, respectivamente) e na posição de máxima intercuspidação habitual (p= 0,01 / p=0,03, respectivamente). Os músculos esternocleidomastóideo e trapézio apresentaram menor atividade em indivíduos com DTM+LMR (p = 0,03). Este presente trabalho sugere ser a DTM um fator de risco para a LMR. Etnia branca, haplótipos do gene ESRRB e baixa atividade eletromiográfica foram identificadas como características biomecânicas comuns nos indivíduos com ambas as lesões. | pt_BR |
xmlui.metadata.dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
xmlui.metadata.dc.rights | openAccess | * |
xmlui.metadata.dc.rights | openAccess | pt_BR |
xmlui.metadata.dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | * |
xmlui.metadata.dc.title | Polimorfismos no gene ESRRB estão associados com as desordens temporomandibulares e lesão do manguito rotador | pt_BR |
xmlui.metadata.dc.title.alternative | ESRRB polymorphisms are associated with comorbid temporomandibular disorders and rotator cuff disease | pt_BR |
xmlui.metadata.dc.type | Dissertação | pt_BR |
xmlui.metadata.dc.degree.level | Mestrado acadêmico | pt_BR |
xmlui.metadata.dc.subject.descriptor | Desordem temporomandibular | pt_BR |
xmlui.metadata.dc.subject.descriptor | Polimorfismo (Genética) | pt_BR |
xmlui.metadata.dc.subject.descriptor | Manguito rotador | pt_BR |
xmlui.metadata.dc.description.abstractother | Temporomadibular disorder’s (TMD) physical symptoms are associated with comorbid disorders. Shoulder pain is one of the main complaints of TMD patients. The purpose of this study was to investigate the association between TMD and rotator cuff disease (RCD) comorbid symptoms and its biomechanical basis. In this cross-sectional study, we assessed for common etiology factors of TMD and RCD in order to elucidate the TMD/RCD interaction. Orofacial (RDC-Axis I) and shoulder examinations were performed in 108 subjects. The control group consisted of 30 subjects without pain. Seventy-eight committed subjects were divided into the following groups: RCD subjects (TMD free, n=16), TMD (RCD free, n=13) and TMD/RCD affected (with RCD + TMD, n=49). A total of 8 SNPs within the ESRRB gene involved in the estrogen pathway were investigated. Estradiol levels were measured by chemiluminescent immunoassay. The head and cervical muscle activity was recorded with surface electromyography (EMG). Significance of nominal and continuous variables was assessed by the chi-square test and Student t-/ MannWhitney tests. Values of p<0.05 were considered significant. Multivariate logistic regression permitted the exploration of covariates simultaneously. Subjects with TMD were seven times more susceptible to RCD (OR 7.0; 95% CI, 2.7-18.4) than subjects with healthy TMJ. The risk associated with having both diseases was 6 times higher in Whites (OR, 5.9; 95% CI, 1.9-18.5) than in the control. The rs1676303 TT genotype (p=0.02) and rs6574293 GG genotype (p=0.04) are associated with RCD. TMD/RCD affected subjects showed higher association with rs4903399 (p=0.02) and rs10132091 (p=0.02). Haplotype CTTCTTAG (p=0.01) and CCTCTCAG (p=0.01) were associated with TMD/RCD. Multivariate logistic regression affirmed being White (p=0.001) as a risk factor for TMD/RCD. Estradiol levels were similar among groups. Masseter and Temporalis muscles showed lower activity in patients with both diseases in rest position (p=0.03/ p=0.02, respectively) and in the maximum clenching effort (p=0.01/ p=0.03, respectively). Sternocleidomastoid and trapezius showed lower activity in TMD/RCD affected subjects (p=0.03). Our work supported TMD as a risk factor for RCD. White ethnicity, ESRRB haplotypes, and low muscle surface EMG activity were identified as common biolmechanical characteristics in subjects with both diseases. | pt_BR |
xmlui.metadata.dc.degree.grantor | Universidade Federal Fluminense | pt_BR |
xmlui.metadata.dc.contributor.advisorco | Granjeiro, José Mauro | |
xmlui.metadata.dc.degree.department | Faculdade de Odontologia | pt_BR |
xmlui.metadata.dc.degree.program | Programa de Pós-Graduação em Odontologia | pt_BR |
xmlui.metadata.dc.degree.date | 2014 | |
xmlui.metadata.dc.degree.local | Niterói, RJ | pt_BR |
xmlui.metadata.dc.rights.license | CC-BY-SA | pt_BR |
xmlui.metadata.dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/7078471378943266 | pt_BR |
xmlui.metadata.dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/5162476793291873 | pt_BR |
xmlui.metadata.dc.contributor.advisorcoLattes | http://lattes.cnpq.br/8928414093493138 | pt_BR |
xmlui.metadata.dc.description.physical | 47f. | pt_BR |
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