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Title: Síntese de derivados isatínicos como potenciais inibidores de corrosão do aço-carbono para aplicação na indústria de petróleo e gás
Authors: Mesquita, Cláudia Moreira de
metadata.dc.contributor.advisor: Campos, Vinicius Rangel
metadata.dc.contributor.advisorco: Veloso, Marcia Cristina da Cunha
metadata.dc.contributor.members: Alves, Odivaldo Cambraia
Santos Jr, Fernando Martins dos
Issue Date: 2018
Publisher: Universidade Federal Fluminense
Citation: MESQUITA, Claudia. Síntese de derivados isatínicos como potenciais inibidores de corrosão do aço-carbono para aplicação na indústria de petróleo e gás. Niterói, 2018. 45 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Química Industrial) - Instituto de Química, Universidade Federal Fluminense, Niterói, 2018.
Abstract: Neste trabalho encontra-se descrita a síntese de dois derivados do núcleo da isatina, contendo no carbono C-2 do anel heterocíclico o grupo semicarbazona ou tiossemicarbazona. A síntese desses derivados envolveu a reação de adição nucleofílica à carbonila entre a isatina (1H-indol-2,3-diona) e a semicabazida ou tiossemicarbazida para obtenção da 2,3-diidro-1H-indol-2,3-diona-3-semicarbazona e 2,3-diidro-1H-indol-2,3-diona-3-tiossemicarbazona, com rendimentos que variaram entre 85 e 88%. Os produtos tiveram suas estruturas confirmadas por espectroscopia na região do Infravermelho e por Ressonância Magnética de Hidrogênio.A utilização dos inibidores orgânicos de corrosão pela indústria de petróleo e gás se destaca como um dos principais métodos de diminuir os gastos financeiros e evitar acidentes causados por esse fenômeno natural. Muitas das substâncias que apresentam uma promissora atividade anticorrosiva pertencem, por exemplo, a classe dos heterociclos, das semicarbazonas e tiossemicarbazonas. Portanto, o planejamento estrutural dos derivados isatínicos foi baseado na estratégia de hibridação molecular entre o núcleo da isatina e a porção semicarbazona e tiossemicarbazona presente em diversos agentes anticorrosivos. Para determinação da eficiência anticorrosiva destes compostos, foram realizados ensaios gravimétricos de perda de massa, em em solução ácida de HCl 1 mol.L-1, utilizando como corpo de prova o aço carbono ABNT 1020. Os resultados de eficiência para as duas substâncias variaram entre 70,85% e 81,67%.
metadata.dc.description.abstractother: In this work it isdescribed the synthesis of two isatin derivatives, containing at the C-2 carbon of the heterocyclic ring a semicarbazone or thiosemicarbazone group. These derivatives have been synthesized by nucleophilic addition to the carbonyl group reaction of isatin (1H-indole-2,3-dione) and semicabazide or thiosemicarbazide to produce 2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione-3-semicarbazone and 2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione-3-thiosemicarbazone in yields ranging from 85-88%. These compounds were confirmed by spectral data, including one dimensional 1H NMR spectra and Infrared analysis.The application of organic corrosion inhibitors in oil and gas industry stands out as one of the main methods of reducing costs and avoiding accidents caused by corrosion. Several substances include, for example, the class of the heterocycles, semicarbazones and thiosemicarbazones had demonstrated promising anti-corrosive activity. Therefore, isatin derivatives were designedby the molecular hybridization of isatin nucleus and semicarbazone and thiosemicarbazone moiety present in several anticorrosive agents. Anti-corrosion efficiency of these compounds was determined by gravimetric mass loss method on the carbon steel in acidid media (1 mol.L-1 HCl). The efficiency results for the two substances varied around 70-81%.
URI: https://app.uff.br/riuff/handle/1/11354
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