Polimorfismo no gene MMP2 está associado com ausência de desordens temporomandibulares musculares

Abstract

Desordens temporomandibulares (DTM) são caracterizadas por um conjunto de condições clínicas associadas a dor e/ou disfunção da musculatura mastigatória e articulações temporomandibulares (ATM), sendo as desordens musculares o grupo diagnóstico mais prevalente. As metaloproteinases de matriz (MMPs) são enzimas proteolíticas presentes na matriz extracelular e têm papel importante na adaptação do músculo esquelético. O objetivo do estudo foi avaliar a associação entre polimorfismos no gene MMP2 e a presença de desordens musculares. Aplicou-se o questionário Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorder (RDC/TDM) para diagnóstico clínico das DTM. O grupo controle foi composto por 154 indivíduos, e dois outros grupos foram formados: DTM muscular (122) e DTM articular (n=49). O DNA genômico foi obtido a partir de amostras de saliva e seis polimorfismos de um só nucleotídeo no gene MMP2 (rs243865, rs2287074, rs243847, rs11639960, rs9923304, rs2285053) foram selecionados. Observou-se diferença significante entre a presença do genótipo C-T (rs243865) e a ausência de DTM muscular quando comparado ao grupo controle (p=0.05). Houve maior prevalência dos genótipos polimórficos CT + TT no grupo controle em relação ao grupo com DTM muscular. Confirmando esses resultados, o haplótipo TCCACC mostrou alta associação (p=0,01) com proteção a DTM musculares. Dessa forma, sugere-se que polimorfismos no gene MMP2 estejam relacionados com a ausência de DTM musculares