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Title: Hidrodesoxigenação de fenol por MoOx suportado
Authors: Dionizio, Débora Gomes Baptista
metadata.dc.contributor.advisor: Coutinho, Ana Carla da Silveira Lomba Sant´Ana
metadata.dc.contributor.members: Cortês, Carlos Eduardo da Silva
Oliveira, Hugo Alvarenga
Issue Date: 9-Nov-2018
Publisher: Universidade Federal Fluminense
Citation: DIONIZIO, Débora Gomes Baptista. Hidrodesoxigenação de fenol por MoOx suportado. Niterói, 2018. 80 f. Monografia (Bacharelado em Química Industrial) - Instituto de Química, Universidade Federal Fluminense, Niterói, 2018.
Abstract: A produção de combustíveis e compostos químicos a partir de biomassa residual tem despertado significativo interesse científico. Dentre os diversos processos existentes de transformação da biomassa em produtos químicos, a pirólise é uma rota promissora, pois, dependendo das condições, maximiza a produção de bio-óleo. Entretanto, o bio-óleo apresenta em sua composição elevado teor de compostos oxigenados, conferindo propriedades indesejáveis que impossibilitam seu uso direto como combustível ou sua inserção nas correntes de refinarias. Portanto, faz-se necessária a remoção do oxigênio pelo processo de hidrodesoxigenação. Nesse contexto, no presente trabalho avaliou-se a atividade de catalisadores de molibdênio suportados em carvão ativo e titânia na hidrodesoxigenação do fenol. Os testes de avaliação catalítica foram realizados a 360 °C, em fase gasosa e à pressão atmosférica em reator de quartzo de leito fixo. Os efeitos da atmosfera de calcinação (N2 ou ar), do suporte (C ou TiO2) e da temperatura de redução (360 – 480 °C) sobre o desempenho catalítico foram avaliados. Nas condições estudadas, a atmosfera de calcinação utilizada na síntese dos catalisadores suportados sobre TiO2 promoveu a formação de espécies de fase ativa de diferentes tamanhos, influenciando no comportamento dos catalisadores quando reduzidos em diferentes temperaturas. Com o aumento da temperatura de redução, a atividade do Mo/TiN decresceu mais intensamente que o Mo/TiA. Verificou-se que o molibdênio suportado sobre carvão ativado apresentou resultados de conversão distintos dos obtidos para os catalisadores suportados em titânia, indicando que o suporte tem efeito sobre esse sistema reacional. Contudo, independente do suporte ou da atmosfera de calcinação, a seletividade a benzeno se manteve próxima a 100 %.
metadata.dc.description.abstractother: The production of fuels and chemicals from biomass has awakened residual significant scientific interest. Among the various existing processes of transformation of biomass into chemicals, pyrolysis is a promising route because, depending on the conditions, maximizes the production of bio-oil. However, the bio-oil presents high content of oxygenated compounds in its composition, giving unwanted properties that render its direct use as fuel or insertion in refinery streams. Therefore, it is necessary to remove the oxygen by the hydrodeoxygenation process. In this context, the present study assessed the activity of molybdenum catalysts supported on activated carbon and titania on hydrodeoxygenation of phenol. The catalytic evaluation tests were carried out 360° C, in the gas phase and at atmospheric pressure in fixed bed quartz reactor. The effects of calcination atmosphere (N2 or air), the support (C or TiO2) and reduction temperature (360-480° C) on the catalytic performance were evaluated. Under the conditions studied, the calcination atmosphere used in the synthesis of catalysts supported on TiO2 promoted the formation of active phase of different sizes, influencing the behaviour of catalysts when reduced in different temperatures. With increasing the reduction temperature, the activity of Mo/TiN decreased more intensely that the Mo/TiA. It was found that molybdenum supported on activated carbon presented conversion results distinguished than those obtained for the catalysts supported on titania, indicating that the support has effect on this reaction system. However, regardless of the support or calcination atmosphere, the selectivity the benzene remained close to 100%.
URI: https://app.uff.br/riuff/handle/1/11563
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