Síntese de novos derivados quinolonocarboxamídicos conjugados a quinonas visando à avaliação de sua atividade anticâncer

Abstract

O termo câncer é atribuído a um conjunto de doenças que têm em comum o crescimento desordenado das células que invadem os tecidos e órgãos e podem se espalhar para outras regiões do corpo causando metástase. O câncer é a segunda maior causa de morte no Brasil e no mundo, atrás apenas das doenças cardiovasculares, e pesquisas mostram que os casos tendem a crescer significativamente. Dessa forma, a busca por novas substâncias que possam atuar como antitumorais é de grande importância. O núcleo 4-quinolona faz parte das estruturas de fármacos com atividade antibacteriana, amplamente utilizados na clínica e vem aumentando o número de relatos na literatura de derivados de 4-quinolonas que possuem diversas atividades biológicas, denominadas não-clássicas como antifúngicos, antiparasitário, antiviral, antitumoral, anti-isquêmico, por exemplo. Muitos derivados da naftoquinona são substâncias que exibem uma série de atividades farmacológicas, tais como tripanocida, antitumoral, antibacteriana, antifúngica, leishmanicida, antimicrobiana, entre outras. Neste trabalho, a síntese de novos conjugados contendo os núcleos da 4-quinolona e da naftoquinona em suas estruturas foi planejada e realizada por meio de reação de acoplamento entre aminoquinolonocarboxamidas e a 1,4-naftoquinona. Sete novos conjugados foram preparados com sucesso, cujas estruturas foram caracterizadas por métodos físicos de análise e estas substâncias estão em fase de avaliação da atividade anticancerígena contra diferentes linhagens de células tumorais.