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Title: Desenvolvimento de metodologia para quantificação de cromo (VI) empregando análise de imagens digitais
Authors: Silva, Anahi Costa de Carvalho e
metadata.dc.contributor.advisor: Pacheco, Wagner Felippe
metadata.dc.contributor.advisorco: Feiteira, Maria Fernanda Neves
metadata.dc.contributor.members: Sella, Sílvia Maria
Marques, Flávia Ferreira de Carvalho
Issue Date: 21-Jun-2018
Publisher: Universidade Federal Fluminense
Citation: SILVA, Anahi Costa de Carvalho e. Desenvolvimento de metodologia para quantificação de cromo (VI) empregando análise de imagens digitais. Niterói, 2018. 50 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Química Industrial) - Instituto de Química, Universidade Federal Fluminense, Niterói, 2018.
Abstract: O cromo é um elemento que dependendo do seu estado de oxidação pode ser considerado essencial ou extremamente tóxico para os seres vivos. Apesar do cromo em sua forma trivalente (Cr+3) sercrucial para o metabolismo de carboidratos e lipídeos, em sua forma hexavalente (Cr+6) já foi classificado como uma substância carcinogênica. O Conselho Nacional do Meio Ambiente (CONAMA) e a Organização Mundial de Saúde (WHO)estabelecem que a quantidade de cromo (VI) presente na água potável seja de 0,05 mg por litro de água para o consumo humano. Apesar dos limites estabelecidos pela legislação, não foi comprovado ainda quais concentrações de Cr(VI) poderiam de fato causar doenças, o que torna ainda mais preocupante a questão da sua contaminação. A metodologia de determinação de Cr(VI) através da reação de complexação com a difenilcarbazida e posterior análise espectrofotométrica já é largamente consolidada e empregada na literatura. O presente trabalho tem como objetivo estudar uma metodologia alternativamais simples e de baixo custo para determinação de cromo hexavalente através da sorção de um complexode coloração magentaem espuma de poliuretano (EPU). De maneira geral, o método consiste na aquisição de imagens digitais das espumas contendo o complexo por meio de um scanner, e a cor de áreas selecionadas é decomposta em componentes vermelho,verde e azul através do softwareImageJ. Os valores da cor complementar à observada são convertidos em valores de absorvância e correlacionados a concentração de analito, sendo possível sua quantificação. A eficiência e reprodutibilidade do método são estudados a fim de investigar futuramente sua aplicação em amostras de água de abastecimento e ambientais. Os limites obtidos para o métodoforam de 3,31 x 10-6 mol L-1(0,17 mg L-1)para o limite de detecção e 1,10 x 10-5 mol L-1(0,57 mg L-1)para o limite de quantificação. A precisão apresentada pelo método proposto foi de 0,94% e a exatidão de 98,4%corroborando com a hipótese de que o método, de baixo custo e relativamente simples, pode ser empregado com boa confiabilidade.
metadata.dc.description.abstractother: Chromium is an element in which, depending on its oxidation state, can be considered essential or extremely toxic for living beings. Although chromium in its trivalent form (Cr+3) iscrucial for the metabolism of carbohydrates and lipids, in its hexavalent (Cr+6) form it has already been classified as a carcinogenic substance. The National Environment Council (CONAMA) and the World Health Organization (WHO) establish that the amount of chromium (VI) present in drinking water is 0.05 mg per liter of water for human consumption. Despite the limits established by legislation, it has not yet been proven which concentrations of Cr (VI) could actually cause disease, which makes contamination even more worrisome. The methodology of determination of Cr (VI) through the complexation reaction with diphenylcarbazide and later spectrophotometric analysis is already widely consolidated and used in the literature. The aim of this work is to provide a simpler and low cost alternative methodology for the determination of hexavalent chromium through the sorption of a red-purple complex in polyurethane foam (PUF). In general, the method consists of acquiring digital images of the foams containing the complex by means of a scanner, and the color of selected areas is decomposed into red, green and blue components through the ImageJ software. The values of the complementary color to the observed one are converted to absorbance values and correlated to the analyte concentration, and then it is possible its quantification. The efficiency and reproducibility of the method are studied in order to further investigate its application in water and environmental samples. The limits obtained for the method were 3,31 x 10-6 mol L-1 (0,17 mg L-1) for the limit of detection and (0,57 mg L-1) 1,10 x 10-5 mol L-1 for the limit of quantification. The precision presented by the proposed method was 0.94% and the accuracy was 98.4% corroborating with the hypothesis that the low cost and relatively simple method can be used with good reliability.
URI: https://app.uff.br/riuff/handle/1/11634
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