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dc.contributor.advisorPupe, Camila Castelo Branco-
dc.contributor.authorDias, Joana Carvalho-
dc.date.accessioned2020-02-03T14:23:59Z-
dc.date.available2020-02-03T14:23:59Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.citationDIAS, Joana Carvalho. Avaliação de fatores preditores para diagnóstico de esclerose lateral amiotrófica em pacientes com doença do neurônio motor na primeira consulta neurológica. 2019. 68 f. Dissertação (Mestrado em Neurologia e Neurociências) - Universidade Federal Fluminense, Niterói, 2019.pt_BR
dc.identifier.urihttps://app.uff.br/riuff/handle/1/12756-
dc.description.abstractA doença do neurônio motor (DNM) é uma doença sistêmica de amplo espectro clínico. É caracterizada por acometimento primário do neurônio motor inferior ou superior, ou ambos, simultaneamente, representado pela forma mais comum, a esclerose lateral amiotrófica (ELA). A ELA é uma doença rara e fatal, que leva o indivíduo ao óbito entre três a cinco anos, em média, após o aparecimento dos primeiros sintomas, devido falência respiratória. Outras formas da DNM já foram descritas, como esclerose lateral primária, atrofia muscular progressiva, paralisia bulbar progressiva, assim como apresentações atípicas da doença, acometendo um único segmento como ocorre na forma bulbar pura e nas diplegias de membros inferiores ou superiores. Cada uma dessas formas se apresenta com sintomatologia e evolução próprias, o que corrobora para a importância do diagnóstico da sua forma específica. Este trabalho tem como objetivo avaliar fatores preditores para o diagnóstico de ELA na primeira consulta neurológica no ambulatório de doenças neuromusculares do Hospital Universitário Antônio Pedro, além de descrever os achados epidemiológicos, clínicos e eletrofisiológicos das DNM. Trata-se de um estudo observacional, descritivo e retrospectivo, realizado a partir da análise do banco de dados deste ambulatório, de onde as variáveis foram coletadas e submetidas a análises estatísticas: teste Mann-Whitney e teste exato de Fisher. Ao correlacionar achados clínicos, epidemiológicos e eletrofisiológicos dos pacientes com ELA e nãoELA, evidenciou-se que as variáveis: idade de início dos sintomas (P=0,02), presença de sintomas bulbares (P<0,001), hiperreflexia (P=0,001), reflexos patológicos (P=0,001) e presença de fasciculação na eletromiografia (P=0,001), apresentaram valor preditor significativo para o diagnóstico de ELA. Concluímos que, apesar do pequeno número amostral, nosso estudo foi capaz de demonstrar que tais variáveis são fatores preditores independentes para o diagnóstico de ELA, na primeira avaliação neurológica, em pacientes com DNM. Estes achados fortalecem a importância do exame neurológico bem feito e direcionado na primeira avaliação de pacientes com suspeita de DNMpt_BR
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dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.rightsOpen Accesspt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.titleAvaliação de fatores preditores para diagnóstico de esclerose lateral amiotrófica em pacientes com doença do neurônio motor na primeira consulta neurológicapt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.subject.keywordDoença do neurônio motorpt_BR
dc.subject.keywordEsclerose lateral amiotróficapt_BR
dc.subject.keywordDoenças neuromuscularespt_BR
dc.contributor.membersNascimento, Osvaldo José Moreira do-
dc.contributor.membersCoutinho, Bruno Mattos-
dc.contributor.membersDavidovich, Eduardo Rodrigues-
dc.degree.levelmestrado acadêmicopt_BR
dc.creator.affilliationUniversidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antonio Pedropt_BR
dc.subject.descriptorEsclerose amiotrófica lateralpt_BR
dc.subject.descriptorDoença neuromuscularpt_BR
dc.subject.keywordotherMotor neuron diseasespt_BR
dc.subject.keywordotherAmyotrophic lateral sclerosispt_BR
dc.subject.keywordotherNeuromuscular diseasept_BR
dc.description.abstractotherMotor neuron disease (MND) is a systemic disease of broad clinical spectrum. It is characterized by primary involvement of the lower or upper motor neuron, or both simultaneously represented by the most common form, amyotrophic lateral sclerosis (ALS). ALS is a rare and fatal disease that causes the individual death between three and five years, on average, after the onset of symptoms, due to respiratory failure. Other forms of MND have already been described, such as primary lateral sclerosis, progressive muscle atrophy, progressive bulbar paralysis, as well as atypical presentations of the disease, affecting a single segment as it occurs in pure bulbar form and brachial and leg amyotrophic diplegia. Each of these forms presents with symptomatology and evolution own, which corroborates the importance of the diagnosis of each specific form. This study has as objective to evaluate predictors factors for the diagnosis of ALS in the first neurological consultation in the ambulatory of neuromuscular diseases at Antônio Pedro Hospital University, as well as to describe the epidemiological, clinical and electrophysiological findings of MND. This is an observational, descriptive and retrospective study conducted from the analysis of the database, of this ambulatory, from which the variables were collected and submitted to statistical analysis: Mann-Whitney test and Fisher's exact test. Correlating clinical, epidemiological and electrophysiological findings of patients with ALS and non-ALS showed that the variables: age at onset of symptoms (P=0,02), presence of bulbar symptoms (P<0,001), hyperreflexia (P=0,001), pathological reflexes (P=0,001) and presence of fasciculation on electromyography (P=0,001), presented significant predictor value for the diagnosis of ALS. We conclude that, despite the small sample size, our study was able to demonstrate that these variables are independent predictors for the diagnosis of ALS in the first neurological evaluation in patients with NDM. These findings reinforce the importance of a well-done and directed neurological examination in the first evaluation of patients with suspected NDMpt_BR
dc.identifier.vinculationAluno de Mestradopt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal Fluminensept_BR
dc.degree.departmentNeurologiapt_BR
dc.degree.programPrograma de Pós-Graduação em Neurologia/Neurociênciaspt_BR
dc.degree.date2019-08-21-
dc.degree.localNiterói, RJpt_BR
dc.degree.cursoMestrado em Neurologia/Neurociências-
dc.publisher.departmentNiteróipt_BR
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.22409/PPGMN.2019.m.11408471710pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/6477115214491084pt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8101968702535463pt_BR
dc.contributor.membersLatteshttp://lattes.cnpq.br/2844917988504720pt_BR
dc.contributor.membersLatteshttp://lattes.cnpq.br/1864251126113953pt_BR
dc.contributor.membersLatteshttp://lattes.cnpq.br/4862308014356398pt_BR
dc.description.physical68f.pt_BR
Appears in Collections:PPGN - Dissertações - Niterói

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DISSERTAÇÃO Mestrado - Joana C. Dias.pdfDissertação de mestrado apresentada ao Programa de PósGraduação em Neurologia/Neurociências da Universidade Federal Fluminense como parte dos requisitos exigidos para a obtenção do título de Mestre em Neurologia.589.2 kBAdobe PDFView/Open


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