Síntese e aplicação de polímero molecularmente impresso na extração de cafeína de amostras de cocaína

Abstract

A cocaína é uma das drogas mais antigas da humanidade, sendo o principal alcaloide presente nas folhas da planta Erytroxylon coca, encontrada no leste dos Andes. Atualmente, essa droga pode ser encontrada sob diversas formas (pó, crack e merla). Embora a cocaína seja produzida quase que totalmente pura, antes de chegar ao consumidor final ela sofre etapas de adulteração/diluição. Esses processos são realizados com a finalidade de aumentar os ganhos econômicos na venda desse produto. Para isso os traficantes fazem uso de duas classes de espécies: os chamados diluentes, espécies químicas que não tem nenhuma ação farmacológica e atuam apenas na diluição do teor de cocaína no produto, e os chamados adulterantes, espécies químicas que tem a função de potencializar ou mimetizar os efeitos da cocaína, na tentativa de mascarar os efeitos de sua diluição. Nesse sentido, a composição química da cocaína constitui uma informação importante na elucidação da origem geográfica de produção e das rotas de distribuição dessa droga. O principal adulterante encontrado em todas as amostras de cocaína no Brasil é a cafeína. Neste trabalho foi proposta uma metodologia analítica para a identificação e quantificação da cafeína presente em amostras de cocaína apreendidas pela Polícia Civil do Estado do Rio de Janeiro. Foi necessário fazer uma extração da cafeína das amostras de cocaína, e isso foi possível através da técnica de extração em fase sólida, utilizando para tal um polímero molecularmente impresso de cafeína como sorvente. Com o objetivo de atingir condições experimentais ótimas que permitissem a determinação direta e sensível da cafeína com eletrodo de carbono vítreo utilizando as técnicas voltamétricas foram realizados estudos preliminares acerca do potencial e tempo de deposição, potencial e tempo de limpeza, amplitude e velocidade de varredura. Com as melhores condições experimentais definidas foi possível estabelecer os parâmetros analíticos de mérito, onde obteve-se faixa linear de concentração de 0,8-2,4 mg.L-1, limite de detecção (LD) e limite de quantificação (LQ) iguais a 0,2 mg.L-1 e 0,80 mg.L-1, respectivamente. A metodologia foi aplicada em amostras de cocaína, onde não foi possível a obtenção de um sinal voltamétrico condizente com o observado para a cafeína. A partir disso, realizaram-se medidas no espectrofotômetro UV-visível a fim de quantificar e verificar a presença de cafeína, obtendo-se a faixa linear de 4,0- 48,70 mg.L-1 de concentração, LD e LQ iguais a 0,057 mg.L-1 e 0,188 mg.L-1, respectivamente