Uso pré-operatório da dexametasona no controle da sensibilidade dental causada pelo clareamento dentário na técnica em consultório: estudo clínico randomizado, triplo cego

Abstract

Objetivos: Este estudo avaliou o efeito da administração da dexametasona préoperatória na sensibilidade dentária decorrente da técnica de clareamento em consultório. Métodos: Um ensaio clínico randomizado, triplo cego, foi realizado em 70 voluntários que receberam cápsulas de dexametasona ou placebo. Os medicamentos foram administrados em um protocolo de 3 doses diárias de 8 mg do medicamento, começando 48 horas antes do tratamento de clareamento em consultório. Duas sessões de clareamento com gel de peróxido de hidrogênio a 37,5% foram realizadas com um intervalo de 1 semana. A sensibilidade dental (SD) foi registrada em escalas analógicas visuais (VAS) e escalas com classificação numérica (NRS) em diferentes períodos, até 48 horas após o clareamento. As avaliações de cores também foram realizadas. O risco absoluto de SD e sua intensidade foram avaliados pelo teste exato de Fischer. As comparações da intensidade de SD (dados NRS e VAS) foram realizadas usando o teste U de MannWhitney e um teste ANOVA de medidas repetidas de 2 vias, além do teste de Tukey, respectivamente. Resultados: Em ambos os grupos, os autores detectaram um alto risco de SD (Dexametasona: 80% x Placebo: 94%). Não houve diferença significativa em termos de intensidade SD. Um clareamento de aproximadamente 3 unidades de cor da escala VITA Classical foi detectado em ambos os grupos, os quais foram considerados estatisticamente similares. Conclusões: Os autores concluíram que a administração pré-operatória da dexametasona, no protocolo proposto, não reduz a incidência ou a intensidade da sensibilidade dentária induzida pelo clareamento. Significado clínico: O uso da dexametasona antes do tratamento de clareamento na técnica em consultório não reduz a incidência ou a intensidade da sensibilidade ao dente. Número de registro de ensaio clínico: NCT02956070