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Title: Desenvolvimento de um sistema veiculador de fármaco para o tratamento da tuberculose baseado em nanopartículas de prata e pilararenos
Authors: Madriaga, Vinicius Gomes da Costa
metadata.dc.contributor.advisor: Ronconi, Célia Machado
metadata.dc.contributor.members: Ronconi, Célia Machado
Semaan, Felipe Silva
Silva, Julio César Martins da
Issue Date: 2019
Publisher: Universidade Federal Fluminense
Citation: Madriaga, Vinícius Gomes da Costa. Desenvolvimento de um sistema veiculador de fármaco para o tratamento da tuberculose, baseado em nanopartículas de prata e pilararenos. 2019. 56f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Instituto de Química, Universidade Federal Fluminense, 2019.
Abstract: Neste trabalho foi sintetizado e caracterizado um novo sistema veiculador de fármaco formado por nanopartículas de prata funcionalizadas com carbóxi-pilar[5]areno (CP[5]A) para carrear a isoniazida, um fármaco anti-tuberculose. A interação entre a isoniazida e o CP[5]A foi investigada pelas técnicas de ressonância magnética nuclear de hidrogênio (1H-RMN), titulação calorimétrica isotérmica e espectroscopia de UV-Visível e os resultados mostraram que a interação entre estes dois compostos ocorre em proporção equimolar (1:1) e a constante de formação revelou uma interação fraca (372 M-1) entre estes dois compostos. Verificou-se que, na síntese das nanopartículas, a concentração de CP[5]A no meio interfere diretamente no tamanho destas e na ausência deste macrociclo, as nanopartículas agregam e precipitam em meio aquoso. Os estudos de reprodutibilidade das sínteses das nanopartículas de prata funcionalizadas com CP[5]A revelaram a reprodutibilidade do método, por meio de dos espectros de UV-Vis obtidos em triplicata. O acompanhamento da banda plasmônica ao longo do tempo mostrou um deslocamento do comprimento de onda máximo para valores maiores, o que mostra o crescimento das nanopartículas ao longo do tempo e também que estas são capazes de se manterem estáveis em meio aquoso durante uma semana.
metadata.dc.description.abstractother: The aim of this work is to synthesize and to characterize a drug delivery system based on silver nanoparticles and carboxyl-pillar[5]arene (CP[5]A) to delivery isoniazid, an antituberculosis drug. On a first step, the interaction between CP[5]A and isoniazid was evaluated by 1H-RMN, isothermal calorimetric titration and UV-Vis spectroscopy. The results show that the interaction occurs in a equimolar ratio (1:1), and the low binding constant reveals that this is a weak intearction (372 M-1), which is perfect for controlled release. The silver nanoparticles funcionalized with CP[5]A were obtained and it was observed that the concentration of CP[5]A interfere directly on the size of the nanoparticles, plus, in absence of CP[5]A, these nanoparticles are not stable in aqueous media. The reproducibility studies showed that this method is reproducible through the UV-Vis spectra obtained in triplicate. The evalution of the plasmonic band over time, for this material, revealed a shift of maximum wavelenght to higher values, indicating the growth of these particles and also that they are stable in aqueous media for a week, at least, which is a very importante property for a drug delivry system.
URI: https://app.uff.br/riuff/handle/1/14626
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