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Title: Avaliação in vitro e in vivo de microesferas de hidroxiapatita associada à doxiciclina
Authors: Valiense, Helder Barreto
metadata.dc.contributor.advisor: Maia, Mônica Diuana Calasans
metadata.dc.contributor.advisorco: Maia, José de A. Calasans
Issue Date: 2019
Abstract: A tecnologia de drug delivery é uma forma prática e promissora de melhorar a eficá- cia terapêutica de drogas. Em consonância a esta perspectiva, o objetivo deste es- tudo é avaliar as propriedades físico-químicas da hidroxiapatita contendo doxiciclina (HADOX), avaliar seus efeitos na viabilidade dos osteoblastos in vitro, atividade an- timicrobiana e determinar os efeitos da doxiciclina (DOX) na cicatrização de alveólos de ratos após a extração dentária. A porosidade interna das microesferas foi eficaz ao tratamento utilizado para adsorver DOX na sua superfície. As microesferas sem DOX apresentaram 26% de poros, enquanto as microesferas com DOX 0,15% apre- sentaram 52%. Observou-se a liberação inicial de 49,15 µg/mg nas primeiras 24 h (aproximadamente 20%). O teste de concentração inibitória mínima (MIC) contra E. faecalis demonstrou que o crescimento bacteriano foi inibido por até sete dias. Os resultados da viabilidade celular e proliferação celular não indicaram diferenças esta- tísticas na atividade metabólica das amostras de HADOX em relação a HA (p> 0,05).Para o estudo, foram utilizados vinte ratos Wistar, divididos de acordo com os seguintes grupos experimentais: Grupo 01. Hidroxiapatita e Grupo 02. Hidroxiapatita contendo 15% de doxiciclina e, subdividido de acordo com os períodos experimen- tais. Após a extração dentária do incisivo superior direto, foram implantados nas ca- vidades alveolares os biomateriais,de acordo com os grupos experimentais. Após 7 e 42 diasm, os animais foram eutanasiados, os blocos ósseos foram removidos e as amostras foram processadas histologicamente. Cortes com 5µm de espessuras co- rados com Hematoxilina e Eosina foram obtidos para análise histológica e histomor- fométrica. ãntba Após uma semana, observou-se reação de inflamação discreta no grupo controle e, após seis semanas, foi observado osso neoformado no grupo HA- DOX 0,15 (p <0,05). A HADOX não interferiu no reparo ósseo e controlou a resposta inflamatória precoce, o que possibilita inferir que o HADOX pode ser um biomaterial promissor que não interfere no reparo ãósseo e controla a resposta inflamatória precoce.
metadata.dc.description.abstractother: Drug delivery technology is a practical and promising way to improve the therapeutic efficacy of drugs. This study aimed to evaluate the physicochemical properties of doxycycline-containing hydroxyapatite (HADOX), to evaluate its effects on the in vitro osteoblast viability, antimicrobial activity and to determine the effects of doxycycline (DOX) on alveolar healing of rats after tooth extraction. The internal porosity of the microspheres was adequate to the treatment used to adsorb DOX on its surface. The microspheres without DOX presented 26% of pores, while the microspheres with DOX 0.15% presented 52%. The initial release of 49.15 µg / mg in the first 24 h (ap- proximately 20%) was observed. The minimal inhibitory concentration (MIC) test against E. faecalis demonstrated that bacterial growth was inhibited for up to seven days. The results of cell viability and cell proliferation did not indicate statistical diffe- rences in the metabolic activity of HADOX samples concerning HA (p> 0.05). Twenty Wistar rats were divided into the study according to the following experimental groups: Group 01. Hydroxyapatite and Group 02. Hydroxyapatite containing 15% doxycycline and, subdivided according to the experimental periods. After the dental extraction of the right superior incisor, the biomaterials were implanted in the alveolar cavities, according to the experimental groups. After 7 and 42 days, the animals were euthanized, the bone blocks were removed, and the samples were histologically pro- cessed. Five µm thick sections stained with Hematoxylin and Eosin were obtained for histological and histomorphometric analysis. After a week, a mild inflammation reac- tion was observed in the control group and, after six weeks, new bone was observed in the HADOX group 0.15 (p <0.05). HADOX did not interfere with bone repair and control the early inflammatory response, which makes it possible to infer that HADOX may be a promising biomaterial that does not interfere with bone repair and controls the early inflammatory response.
URI: https://app.uff.br/riuff/handle/1/14725
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