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Title: Influência da cristalinidade das hidroxiapatitas carbonatadas nanoestruturadas na viabilidade de células THP-1
Other Titles: Influence of nanostructured carbonated hydroxyapatite in THP-1 cell viability
Authors: Lira, Renata Moraes
metadata.dc.contributor.advisor: Granjeiro, José Mauro
metadata.dc.contributor.advisorco: Leite, Paulo Emílio Corrêa
Issue Date: 2016
Abstract: O objetivo deste estudo in vitro foi avaliar a viabilidade de células THP-1 expostas a extratos de hidroxiapatitas carbonatadas nanoestruturadas (cHA), não sinterizadas e processadas a 5 ºC e 37 ºC em comparação com a hidroxiapatita sinterizada e processada a 90º C. Foram obtidos extratos dos biomateriais em diferentes concentrações (1%, 10% e 90%) para interagir com células THP-1. A viabilidade celular foi determinada através dos testes de adesão e diferenciação celular (sistema xCELLingence), MMP, ATP, ROS, e morte celular. O teste two-way ANOVA com post test de Tukey avaliou a significância estatística (p <0,05). O sistema xCELLingence demonstrou que todos os extratos dos biomateriais em diferentes concentrações não induziram a ativação de monócitos em macrófagos aderentes durante 60 horas. Além disso, os biomateriais em diferentes concentrações também não induziram perda de MMP, diminuição da liberação de ATP, aumento de produção de EROs e aumento da morte celular com significado biológico, tanto em 24 e 72 horas. Os biomaterias avaliados não induziram a diferenciação das células THP-1 em macrófagos e não afetaram viabilidade dos macrófagos ativados independentemente de sua cristalinidade. A hidroxiapatita carbonatada nanoestruturada parecem ser um biomaterial promissor na bioengenharia de tecidos ósseos.
metadata.dc.description.abstractother: The aim of this in vitro study was to evaluate THP-1 cell viability when exposed to extracts of nanostructure carbonate hydroxyapatite (cHA) unsinterde and processed at 5 and 37ºC compared to hydroxyapatite sintered and processed at 90ºC. Biomaterial extracts were obtained with different concentrations (1%, 10% and 90%) to interact with THP-1 cells. Cell viability was determined by measuring cell adhesion and differentiation (xCELLingence system), MMP, ATP, ROS, and cell death assays. Two-way ANOVA and Tukey’s post-test were used to identify statistical significance at P <0.05. The xCELLingence system showed that all biomaterial extracts at different concentrations did not promote the activation of monocytes into adherent macrophages over 60 hours. Additionally, the biomaterials in different concentrations did not induce MMP loss, decrease ATP release, increase ROS generation or increase cell death with biological significance both after 24 and 72 hours. All biomaterials that were evaluated did not activate THP-1 cells and did not affect activated macrophages independently of their crystallinities. CHAs seem to be a promising biomaterial in bone tissue engineering.
URI: https://app.uff.br/riuff/handle/1/15070
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