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Title: Planejamento e síntese de 1,2,3-triazóis aril substituídos como potenciais inibidores de corrosão
Authors: Martins, Iago Immediato
metadata.dc.contributor.advisor: Campos, Vinicius Rangel
metadata.dc.contributor.members: Veloso, Marcia Cristina da Cunha
Fernandes, Caio Machado
Issue Date: 2019
Publisher: Universidade Federal Fluminense
Citation: MARTINS, Iago Immediato. Planejamento e síntese de 1,2,3-triazóis aril substituídos como potenciais inibidores de corrosão. 2019. 46 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química)-Instituto de Química, Universidade Federal Fluminense, 2019.
Abstract: Tendo em vista que a corrosão é um processo prejudicial principalmente a materiais metálicos e que causam enormes prejuízos econômicos, a síntese de novos inibidores de corrosão faz-se necessária para reduzir os efeitos causados por esse fenômeno. Nesse contexto, esse trabalho apresenta a síntese e caracterização de duas substâncias contendo heterociclo nitrogenado do tipo 1,2,3-triazol e a função álcool planejadas como potenciais inibidoras de corrosão. A síntese dessas substâncias ocorre inicialmente através da preparação do azidobenzeno e do p-nitro-azidobenzeno a partir das aminas aromáticas correspondentes e azida de sódio via precursor sal de diazônio. Os derivados azidos foram devidamente sintetizados e o rendimento variou entre 60 a 65%. A síntese dos álcoois triazólicos foi realizada através da reação de cicloadição 1,3-dipolar dos azidos benzênicos com álcool propargílico catalisada por sal de cobre (I), obtendo os produtos (1-fenil-1H-1,2,3-triazol-4-il)metanol com rendimento de 79% e (1-(4-nitrofenil)-1H- 1,2,3-triazol-4-il)metanol com rendimento de 88%. As substâncias sintetizadas foram testadas como inibidores de corrosão para aço carbono 1020 em solução ácida de HCl 1 mol.L-1. A eficiência dos inibidores foi determinada através do Ensaio Gravimétrico em concentrações de 25, 100, 250 e 500 mg.L-1 e em temperaturas de 298, 313 e 328 K. As eficiências obtidas para as substâncias sintetizadas variam de 38 a 92%.
metadata.dc.description.abstractother: Since corrosion is a damageable process to mainly metallic materials that cause huge economic losses, the synthesis of new corrosion inhibitors is necessary to reduce the effects caused by this phenomenon. In this context, the aim of this study is to demonstrate the synthesis of two substances containing nitrogen heterocycles from 1,2,3-triazole with the objective of testing their corrosion inhibition activity. The synthesis of these substances occurs initially through the preparation of azidobenzene and p-nitro- azidobenzene from the correspondent aromatic amines by the mechanism of diazonic salt in the presence of the sodium azide. The products were synthesized in yield ranging from 60% to 65%. The triazole alcohols synthesis was performed through the reaction of 1,3- dipole cycloaddition of benzene azides with propargyl alcohol catalyzed by copper (I) salt, obtaining the products (1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol in yield of 79% and (1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol in yield of 88%. The synthesized substances have been tested as corrosion inhibitors for 1020 carbon steel in acid media (HCl 1 mol.L-1). The efficiency of the inhibitors was determined by Gravimetric Test at concentrations of 25, 100, 250 and 500 mg.L-1 on temperatures of 298, 313, 328 K. The efficiency obtained vary from 38 to 92%.
URI: https://app.uff.br/riuff/handle/1/15080
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