Estudo antiviral de substâncias isoladas de Laurencia Catarinensis contra o vírus Chikungunya

Abstract

O elevado número de casos autóctones do vírus Chikungunya (CHIKV), seus sintomas clínicos graves com potencial crônico e a ocorrência de óbitos, sinalizam um problema de saúde pública de grande impacto na sociedade. Como não existem vacinas eficazes e o tratamento é realizado apenas com fármacos que combatem os sintomas e não a doença abre-se um nicho de pesquisa para novas substâncias capazes de combater o vírus. Os produtos naturais marinhos constituem uma fonte rica de moléculas e substâncias com um largo espectro de atividades biológicas e baixa citotoxicidade (CC50), características essenciais para o desenvolvimento de um novo medicamento. Muitos de nossos estudos demonstraram a atividade de várias espécies de algas e seus derivados contra os vírus HIV-1, HSV-1, HSV-2, Dengue e Zika. No entanto, o potencial anti-Chikungunya (CHIKV) de algas é uma área ainda pouco estudada. Portanto, o presente trabalho teve como objetivo avaliar as substâncias isoladas da alga vermelha Laurencia catarinensis contra CHIKV usando células VERO. As substâncias Johnstonol e Prepacifenol epóxido submetidas a ensaios de CC50 e ensaios de inibição das partículas virais (EC50), ensaios virucida a fim de analisar a capacidade das substâncias de inibir a partícula viral antes de sua entrada na célula. Também foram realizados teste curso-temporal, avaliando a atividade da substância durante 16h de tratamento. Os resultados obtidos mostraram que ambas as substâncias possuem potencial antiviral anti-CHIKV; baixa citotoxicidade com CC50 de 400,00 μM; inibindo 99% das partículas virais em baixas concentrações apresentando um EC50 de 0,65 e 1,25 μM respectivamente. O Johnstonol apresentou atividade virucida, inibindo o vírus antes mesmo de sua entrada na célula em uma dose dependente de 100% na concentração de 5 μM utilizada. No ensaio curso-temporal das células infectadas com CHIKV, o Johnstonol inibiu a partícula viral logo nas primeiras 3h pós-infecção e o Prepacifenol epóxido nas primeiras 6h e se manteve estável durante o ciclo replicativo.