AVALIAÇÃO DA MORFOLOGIA E BARREIRA EPITELIAL DO CÓLON DE CAMUNDONGOS MACHOS ALIMENTADOS COM DIETA HIPERLIPÍDICA ASSOCIADA OU NÃO À EXPOSIÇÃO DO BISFENOL S
obesidade
intestino
inflamação
Obesidade
Fenol
Camundongo
Bisfenol A
Intestino
Membrana celular
Doenças inflamatórias intestinais
Produção intelectual
bisphenol S
obesity
gut
inflammation
Abstract
Introdução: O bisfenol, um plastificante presente no meio ambiente, é considerado um desregulador endócrino e pode contribuir para o desenvolvimento da obesidade,
doença multifatorial e complexa. Após ter sido comprovado como contaminante ambiental, o bisfenol A (BPA) vem sendo substituído pelo bisfenol S (BPS), que
também apresenta características químicas de desregulador endócrino. O trato gastrointestinal pode ser o primeiro local de inflamação induzida por dietas e
desreguladores endócrinos mesmo antes de outros órgãos. A hipótese deste trabalho é que BPS é capaz de acentuar alterações morfológicas no cólon de camundongos
controle e camundongos obesos. Objetivo: Analisar as alterações plasmáticas e morfológicas da exposição a BPS sobre o cólon de camundongos alimentados com
dieta controle e dieta hiperlipídica. Metodologia: Foram utilizados 48 camundongos
C57BL/6 machos adultos divididos em quatro grupos (n=12/grupo): a) SC: animais alimentados com dieta padrão; b) SCB25: dieta padrão e administração de BPS
(25μg/kg de massa corporal/dia); c) HF: animais alimentados com dieta hiperlipídica; d) HFB25: dieta hiperlipídica e administração de BPS (25μg/kg de massa corporal/dia).
Foram avaliados ao longo do protocolo a ingestão alimentar, hídrica e energética e a massa corporal por 12 semanas. Após a eutanásia, sangue foi coletado por punção
cardíaca para posteriores análises plasmáticas e o cólon foi dissecado e armazenado para processamento histológico e imuno-histoquímica. Resultados: O BPS promoveu
ganho de massa corporal, aumento na concentração da glicemia de jejum, colesterol e no índice de adiposidade nos animais expostos. Além disso, observamos a
diminuição do comprimento intestinal, das criptas intestinais, das células caliciformes, da expressão de ocludina e aumento da secreção de serotonina e de ZO-1 nestes
animais. O grupo HF, quando comparado ao grupo SC, apresentou aumento da
massa corporal, da ingestão alimentar, hídrica e energética, índice de adiposidade, glicemia de jejum, triglicerídeos, colesterol e diminuição no número de pellets fecais.
Houve diminuição do comprimento intestinal, das criptas intestinais, de células caliciformes e aumento da secreção de serotonina e da expressão de claudina-2.
Quando comparado ao SCB, foi observado aumento da massa corporal, da ingestão alimentar, hídrica e energética, do índice de adiposidade, triglicerídeos, colesterol,
além de aumento das células secretoras de serotonina, claudina-2 e ocludina e diminuição das células caliciformes. No grupo HFB houve diminuição do comprimento
intestinal, criptas intestinais, células caliciformes e ocludina quando comparado apenas ao SC. Ao compararmos com o SC e SCB, observamos aumento da massa
corporal, da ingestão alimentar, hídrica e energética, índice de adiposidade, glicemia
de jejum, triglicerídeos, colesterol, secreção de serotonina e expressão de claudina 2. Quando comparado apenas ao grupo SCB houve aumento das células caliciformes
e da expressão de ocludina. Quando comparado ao grupo HF, observamos aumento da glicemia de jejum e diminuição do colesterol e da expressão de ocludina.
Conclusão: A exposição ao BPS foi capaz de induzir o aumento da massa corporal, do colesterol e da glicemia de jejum nos animais alimentados com uma dieta padrão.
No intestino, o BPS, assim como a dieta HF, causou diminuição das criptas intestinais, células caliciformes, aumento da secreção de serotonina e alteração na distribuição
das proteínas de barreira.
[Texto sem Formatação]
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Document type
DissertaçãoSource
DE LUCA, Beatriz Gouvêa. Avaliação da morfologia e barreira epitelial do cólon de camundongos machos alimentados com dieta hiperlipídica associada ou não à exposição do bisfenol S. 2023. 78 f. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Programa de Pós-Graduação em Patologia, Faculdade de Medicina, Universidade Federal Fluminense, Niterói, 2023.Subject(s)
bisfenol Sobesidade
intestino
inflamação
Obesidade
Fenol
Camundongo
Bisfenol A
Intestino
Membrana celular
Doenças inflamatórias intestinais
Produção intelectual
bisphenol S
obesity
gut
inflammation