Síntese de Diaminas Heterocíclicas Aromáticas como Blocos de Construção.

Abstract

A preparação de ligantes comumente emprega diaminas para obter os mais variados tipos de estruturas. Com destaque para as 1,2-diaminas aromáticas, que permitem a síntese de ligantes heterocíclos pela condensação com 1,2-dionas. Um exemplo importante são os ligantes heterocíclicos derivados da 5,6-diona-1,10-fenantrolina que se destacam devido às suas propriedades antivirais, antibacterianas e anticancerígenas, o que os torna promissores para novas aplicações terapêuticas. Tais ligantes formam compostos de coordenação com Ru(II) (polipiridínicos) que têm demonstrado grande potencial por possuírem propriedades fotofísicas promissoras baseado na transferência de carga metal-ligante (MLCT). No entanto, a síntese de 1,2-diaminas aromáticas pode ser desafiadora algumas vezes, resultando na produção de 1,3-diaminas ou 1,4 diaminas como produtos majoritários. Nesses casos, o produto não planejado pode interromper o rumo de um projeto. No entanto, novas perspectivas sintéticas podem surgir com o uso de 1,3-diaminas ou 1,4-diaminas, como a síntese de ligantes para complexos binucleares, macrocíclicos e MOFs. No curso da realização deste trabalho final, a preparação de uma 1,2-diamina contendo um grupamento triazol levou a formação do composto 1H-benzotriazol-5,7-diamina, um promissor bloco de construção para ligantes formadores de complexos binucleares. Todos os compostos foram caracterizados por espectroscopia de infravermelho e determinação do ponto de fusão.