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Title: Determinação indireta de ranelato de estrôncio em formulação farmacêutica para tratamento da osteoporose por complexometria
Authors: Garcia, Felippe Monteiro dos Santos
metadata.dc.contributor.advisor: Semaan, Felipe Silva
metadata.dc.contributor.advisorco: Marques, Flávia Ferreira de Carvalho
metadata.dc.contributor.members: Pacheco, Wagner Felippe
Donagemma, Raquel Andrade
Issue Date: 6-Oct-2017
Abstract: Novos fármacos vêm sendo sintetizados no intuito de substituir os utilizados atualmente no combate as doenças, de forma a fazer com que a terapêutica seja mais eficaz. A osteoporose, definida como uma doença metabólica óssea sistêmica pela Organização Mundial de Saúde tem como consequência o aumento da fragilidade do osso e do risco de ocorrência de fraturas. Atualmente, um medicamento lançado em 2006 no mercado, Protos®, cujo princípio ativo é o ranelato de estrôncio, vem sendo utilizado no combate à osteoporose, e tem apresentado ótimos resultados. Por se tratar de um fármaco relativamente recente, não há muitos relatos na literatura quanto à sua quantificação nas amostras comerciais. Paralelamente, observa-se, ainda, problemas relacionados a falsificação, o que torna ainda mais relevante a verificação sistemática das quantidades de estrôncio e da composição de certo medicamentos, como o Protos®. O presente trabalho visou avaliar a aplicabilidade de procedimentos clássicos envolvendo a volumetria complexométrica com EDTA em meios reacionais com pH = 10 e pH = 12, e a gravimetria direta e com precipitação prévia como oxalato, complementados por métodos instrumentais, para quantificação de estrôncio no medicamento, controlando, portanto, a qualidade e o título do mesmo, obtendo resultados bem próximos ao valor teórico (100%), não só na complexometria, onde apesar de serem obtidos resultados na faixa de 50% os mesmos foram compreendidos e explicados, e os demais mantiveram-se entre 94 e 102%, mas também na gravimetria por precipitação química, onde o resultado obtido foi 99,69%; tal abordagem teve por meta final o estudo acerca de métodos de quantificação confiáveis e com custos reduzidos de estrôncio na matriz do medicamento em questão.
metadata.dc.description.abstractother: New drugs have been synthesized with the objetive of replacing the ones that are used in the combat against diseases, in order to make its therapeutic more effective. Osteoporosis, defined as a sistemic osseous metabolic disease by the World Health Organization, have as consequence the increased weakness of the bone and the risk of fracture ocurrence. Actually the recently released drug, Protos®, which active ingredient is the strontium ranelate, has been used in the combat against osteoporosis, and it has been showing great results. Since it has been recently released there are not many reports in the literature about quantification of strontium in this kind of matrix. There are problems related to fakes too, what makes even more necessary the sistematic verification of strontium quantities e composition of certain drugs, like Protos®. The presented work aims at the avaliation presenting results such as 94-102% and well understood and explained 50% for the EDTA complexometry (on two different types of environmet, pH = 10 and pH = 12), 99,69% for the gravimetry with previous chemical precipitation, complemented by instrumental methods, for strontium quantification on the drug, controlling quality and quantity of it; such approach has as final go the study about reliable and low cost strontium quantification methods in this drug matrix.
URI: https://app.uff.br/riuff/handle/1/4814
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