Please use this identifier to cite or link to this item: https://app.uff.br/riuff/handle/1/5721
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorBernardino, Alice Maria Rolim-
dc.contributor.authorSilva, Thaís de Brito da-
dc.date.accessioned2018-02-01T19:11:37Z-
dc.date.available2018-02-01T19:11:37Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.urihttps://app.uff.br/riuff/handle/1/5721-
dc.description.abstractEste trabalho visou à obtenção de derivados bispirazóis candidatos à atividade antituberculose. A metodologia aplicada para a obtenção dos bispirazóis envolveu as seguintes etapas: a reação de substituição nucleofílica com 1H-pirazol utilizando como matérias-primas três dibrometos de alquila que levou a obtenção dos derivados 1,1’-alcano-1,n-diilbis-1H-pirazóis (Ia-c), com rendimentos na faixa de 80-92%. A reação de formilação de Duff, otimizada pelo nosso grupo de pesquisa que emprega como reagentes hexametilenotetramina e ácido trifluoroacético, levou a formação dos derivados 1,1’-alcano-1,n-diilbis-1H-pirazol-4-carbaldeídos (IIa-c), com rendimentos na faixa de 50-55%. Posteriormente, estes derivados (IIa-c) foram submetidos à reação de oxidação com permanganato de potássio obtendo-se os ácidos 1,1’- alcano-1,n-diilbis(1H-pirazol-4-carboxílicos) (IIIa-c), com rendimentos na faixa de 50-53%. A reação de substituição nucleofílica no grupo acila com cloreto de tionila forneceu os cloretos de ácidos e a seguir, estes foram submetidos às reações com as hidrazinas correspondentes, isolando-se os produtos finais 1,1’-alcano-1,n-diilbis(1H-pirazol-4-carboidrazidas) (IVa-c) e 1,1’-alcano-1,ndiilbis(N’-fenil-1H-pirazol-4-carboidrazidas) (Va-c), com rendimentos na faixa de 40-45% e 16-29% respectivamente. Neste trabalho foram sintetizados nove produtos inéditos (IIIa-c, IVa-c e Va-c) para posterior estudo da atividade antituberculose.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Coordenação dos Cursos de Química e Química Industrial (ggq@vm.uff.br) on 2017-10-23T16:18:50Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Monografia Thaís de Brito da Silva.pdf: 2502987 bytes, checksum: 67c3424b13a69adebe5584eb93d42108 (MD5)en
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Biblioteca Central do Valonguinho Biblioteca Central do Valonguinho (bcv@ndc.uff.br) on 2018-02-01T19:11:37Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Monografia Thaís de Brito da Silva.pdf: 2502987 bytes, checksum: 67c3424b13a69adebe5584eb93d42108 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2018-02-01T19:11:37Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Monografia Thaís de Brito da Silva.pdf: 2502987 bytes, checksum: 67c3424b13a69adebe5584eb93d42108 (MD5)en
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal Fluminensept_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.titleSíntese de novos derivados bispirazóis candidatos à atividade antituberculosept_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de cursopt_BR
dc.subject.keywordBispirazóispt_BR
dc.subject.keywordCarboidrazidaspt_BR
dc.subject.keywordSíntese orgânicapt_BR
dc.subject.keywordAtividade antituberculosept_BR
dc.contributor.membersOliveira, Cesar Dantas de-
dc.contributor.membersRomeiro, Gilberto Alves-
dc.contributor.membersMarra, Roberta Katlen Fusco-
dc.degree.levelGraduaçãopt_BR
dc.subject.descriptorSíntese orgânicapt_BR
dc.subject.descriptorDerivado de pirazolpt_BR
dc.subject.descriptorTuberculosept_BR
dc.subject.descriptorAntituberculosopt_BR
dc.subject.keywordotherBispyrazolespt_BR
dc.subject.keywordotherCarbohydrazidespt_BR
dc.subject.keywordotherOrganic synthesispt_BR
dc.subject.keywordotherAntituberculosis activitypt_BR
dc.description.abstractotherThis work aimed the obtainment of bispyrazoles derivatives candidates for antituberculosis activity. The methodology of synthesis of the bispyrazoles involved the following steps: nucleophilic ubstitution with 1H-pyrazole using as starting materials three alkyl dibromides which has led to 1,1'-alkane-1,n-diylbis-1H-pyrazole derivatives (Ia-c), with yields in the range of 80-92%. The Duff formylation, optimized by our research group, led to the formation of derivatives 1,1'-alkane-1,n-diylbis-1H-pyrazol-4-carbaldeídos (IIa-c), with yields around 55%. Subsequently, the derivatives (IIa-c) were oxidized with potassium permanganate obtaining the acids 1,1'-alkane-1,n-diylbis(1H-pyrazol-4-carboxylic) (IIIa-c) with yields in the range of 50-53%. Finally, the proposed carbohydrazides were synthesized using nucleophilic substitution reactions in the acyl group. These were obtained with yields ranging from 16% to 45%. In this work were synthesized nine products unpublished (IIIa-c, IVa and Va-c-c) for further study of antituberculosis activity.pt_BR
dc.identifier.vinculationAluno de Graduaçãopt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal Fluminensept_BR
dc.contributor.advisorcoMarra, Roberta Katlen Fusco-
dc.degree.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.degree.date2014-
dc.degree.localNiterói, RJpt_BR
dc.degree.cursoCurso de Bacharelado em Químicapt_BR
dc.publisher.departmentNiteróipt_BR
Appears in Collections:QBACN - Trabalhos de Conclusão de Curso - Niterói

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Monografia Thaís de Brito da Silva.pdf2.44 MBAdobe PDFView/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons