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Title: Vancomicina associada a hidroxiapatita nanoestruturada: Concentração, liberação e ação
Authors: Antunes Júnior, Almir Luiz
metadata.dc.contributor.advisor: Gameiro, Vinicius Schott
metadata.dc.contributor.advisorco: Souza, Carlos Alberto Soriano de
metadata.dc.contributor.members: Labronici, Pedro José
Franco, José Sérgio
Silva, Alexandre Mello de Paula
Issue Date: 2018
Publisher: Universidade Federal Fluminense
Abstract: O objetivo do presente estudo foi definir in vitro qual a melhor concentração do cloridrato de vancomicina (VANCO) a ser utilizada, avaliando o tempo em que permanece sendo liberada no meio, em concentração suficiente para ser efetiva contra o S. aureus. Para prolongarmos o tempo de liberação da VANCO, associamos o polímero poli-e-caprolactona (PCL) e o polissacarídeo alginato (ALG). Material e método: os materiais obtidos foram caracterizados morfologicamente e submetidos a análise físico-químicas por espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier(FTIR); a cristalinidade e tamanho dos cristais foram caracterizados por difração de raios X e as isotermas de adsorção avaliadas através da espectrofotometria UV-Vis. Além de testarmos o efeito bactericida dos compostos, foram testados também a viabilidade celular em meio de cultura com células osteoblastos maduros do fêmur de camundongos (F-OST), seguindo o protocolo da ISO-10993-5/2009. Resultados: foram feitos testes de adsorção, utilizando soluções de vancomicina de 0,15% até 2%, sendo escolhida a concentração de 1,25%, pois a partir daí não houve ganho significativo da massa adsorvida além de ter apresentado níveis aceitáveis de viabilidade celular. Nesse momento, foram criados quatro compostos (composto 1: nHA-VANCO; composto 2: nHA-VANCO-PCL; composto 3: nHA-VANCO-ALG; composto 4: nHA-VANCO-PCL-ALG). No teste de dessorção, o composto 3 mostrou uma liberação mais equilibrada da vancomicina ao longo de 35 dias. Na avaliação temporal da Concentração Inibitória Mínima (MIC), o composto 2 foi mais efetivo até o sétimo dia, se equiparando aos compostos 1 e 3 no décimo dia. Conclusão: o presente estudo definiu que a concentração ideal da vancomicina na associação com a nHA é de 1,25%, pois a partir dela não houve ganho significativo de massa adsorvida, e nenhuma concentração abaixo de 2% foi citotóxico nos testes realizados com células do tipo F-OST (osteoblastos maduros de fêmur de camundongo). Para regular a liberação da VANCO, foram associados o PCL e o ALG , o que mostrou que o composto nHA-VANCO-ALG apresentou um tempo maior de liberação e o composto nHA-VANCO-PCL foi mais efetivo nos testes contra o Staphylococcus aureus (S. aureus)
metadata.dc.description.abstractother: The objective of the present study was to define in vitro the best vancomycin hydrochloride(VANCO) concentration to be used, evaluating the time it remains to be released in the medium in sufficient concentration to be effective against Staphylococcus aureus. To prolong the release time of vancomycin, we associate the polymer poly-e-caprolactone (PCL) and the polysaccharide alginate (ALG). Material and methods: The obtained materials were morphologically characterized and submitted to physical-chemical analysis by infra-red spectroscopy with Fourier transform(FTIR); the crystallinity and size of the crystals were characterized by X-ray diffraction and the adsorption isotherms evaluated by UV-Vis spectrophotometry. In addition to testing the bactericidal effect of the compounds, cytotoxicity was also tested in culture medium with mature osteoblast cells of the femur of mice, following the protocol of ISO-10993-5/2009.Results: Adsorption tests were performed, using vancomycin solutions of 0,15% to 2%, and the concentration of 1,25% was chosen, since there was no significant gain of the adsorbed mass besides having acceptable levels of cytotoxicity. At this moment, four compounds (compound 1: nHA-VANCO; compound 2: nHA-VANCO-PCL; compound 3: nHA-VANCO-ALG; compound 4: nHA-VANCO-PCL-ALG) were created. In the desorption test, compound 3 showed a more balanced released of vancomycin over 35 days, and in the temporal evaluation of MIC, compound 2 was more effective until day seven, equation to compounds 1 and 3 on the tenth day. Conclusion: The present study defined that the ideal concentration of vancomycin in association with nHA is 1,25%, since there was no significant gain of adsorbed mass, and no concentration below 2% was cytotoxic in the tests performed with cells of the type F-OST (mature mouse femur osteoblasts). To regulate the release of VANCO, PCL and ALG were associated, which showed that the nHA-VANCO-ALG compound had a longer release time and the nHA-VANCO-PCL compound was more effective in the tests against Staphylococcus aureus (S. aureus)
URI: https://app.uff.br/riuff/handle/1/7777
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