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Title: Estudo da variabilidade genética do parvovírus humano B19 circulante em Niterói
Authors: Pereira, Renata Freire Alves
metadata.dc.contributor.advisor: Oliveira, Solange Artimos de
metadata.dc.contributor.advisorco: Garcia, Rita de Cássia Nasser Cubel
metadata.dc.contributor.members: Vitral, Cláudia Lamarca
Lusis, Mônica Kopschitz Praxedes
Cardoso, Claudete Aparecida Araújo
Costa, Luciana Jesus da
Amado, Luciane Almeida
Issue Date: 2014
Citation: PEREIRA, Renata Freire Alves Estudo da variabilidade genética do parvovírus humano B19 circulante em Niterói/RJ. 2014. 99 f. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal Fluminense, Niterói, 2014.
Abstract: A infecção pelo parvovirus humano (B19V) tem distribuição mundial, sendo geralmente aguda e auto-limitada em pessoas imunocompetentesque desenvolvem o eritema infeccioso (EI). No entanto indivíduos imunocomprometidos, como os infectados pelo HIV, podem desenvolver uma infecção persistente resultando em anemia crônica. Por causa da diversidade genética, hojeo B19V é classificado em três genótipos distintos (1, 2 e 3), sendo que os genótipos 1 e 3 são subdivididos em 1a (B19V) e 1b, 3a (V9) e 3b (D91.1). Como o Serviço de Infectologia do Hospital Universitário Antônio Pedro (HUAP/UFF) possui uma soroteca com amostras coletadas de pacientes com EI e de pacientes infectados pelo HIV, este trabalho teve como objetivo realizar a caracterização molecular dos genótipos do B19V circulantes em Niterói/ RJ entre 1996 e 2006, período em que dois surtos (1999-2000 e 2004-2005) de EI foram observados.Para isto, 131 soros de pacientes com EI e cinco soros de pacientes infectados pelo HIV com confirmação laboratorial para o B19V foram selecionados. Para a pesquisa do genoma do B19V nas amostras dos indivíduos infectados pelo HIV foram utilizados iniciadores (E1987F e E1905R)que amplificam um fragmento de 102pb da região do genoma que codifica para a proteína NS1.Para as amostras de pacientes com EI foram utilizados iniciadores (P12 e P16). que amplificam um fragmento de 563pb, da região do genoma que codifica para a proteína do capsídeo viral, VP1/VP2. Para o sequenciamento, foram utilizados os produtos da snPCR (476pb) dos iniciadores P12/P16 e P13/P16. Dentre as 56/131 amostras dos pacientes de EI em que o genoma do B19V foi detectado, em 27 foi possível o sequenciamento.As amostras sequenciadas de pacientes de EI e 4/5 de pacientes infectados pelo HIV foram classificados como G1a caracterizando sua circulação nos surtos de 1999-2000 e de 2004-2005, enquanto que uma amostra de um paciente infectado pelo HIV, caracterizada como G3b foi identificada no surto de 2004-2005. Entretanto nenhuma relação entre genótipo e sintoma clínico ou ano e local do isolamento da amostra pode ser estabelecida
metadata.dc.description.abstractother: The infection with human parvovirus (B19V) has worldwide distribution and is usually acute and self-limited in immunocompetent persons who develop erythema infectiosum (EI). However immunocompromised individuals such as those infected with HIV may develop a persistent infection resulting in chronic anemia. Because of the genetic diversity, today B19V is classified into three distinct genotypes (1, 2 and 3). Genotypes 1 and 3 are subdivided into 1a (B19V) and 1b, 3a (V9) and 3b (D91.1). As the Service of Infectious Diseases, Hospital Universitário Antônio Pedro (HUAP / UFF) has a serum bank with samples collected from patients with EI and HIV-infected patients, this study aimed to perform molecular characterization of circulating genotypes of B19V in Niterói / RJ between 1996 and 2006, during which two outbreaks (1999-2000 and 2004-2005) of EI were observed. For this purpose, 131 sera from patients with EI and five sera from HIV-infected confirmed for B19V infedtion were selected.. For the research of the B19V genome in samples of individuals infected by HIV primers (E1987F/E1905R) that amplify a fragment of 102bp region of the genome encoding the NS1 protein were used. For samples from patients with EI primers (P12/P16) which amplify a fragment of 563bp, the region of the genome encoding the viral capsid protein, VP1 / VP2 were used. For sequencing, the products of nPCR (476pb) with primers P12 / P16 and P13 / P16 were used. Among the 56/131 patients samples of EI the B19V genome was detected and in 27 was possible sequencing. The samples sequenced of EI patients and 4/5 of HIV-infected patients were classified as G1a featuring its circulation in outbreaks of 1999-2000 and 2004-2005, while a sample of HIV-infected patient, characterized G3b was identified in the outbreak of 2004-2005. However, no relationship between genotype and clinical symptoms, or year and local isolation of the sample may be determined.
URI: https://app.uff.br/riuff/handle/1/9503
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